萘并[1,2-d]噻唑-2-胺
萘并[1,2-D]噻唑-2-胺(2-AMINO-BETA-NAPHTHOTHIAZOLE)
CAS: 40172-65-4
化学式: C11H8N2S
| 中文名 | 萘并[1,2-D]噻唑-2-胺 |
| 英文名 | 2-AMINO-BETA-NAPHTHOTHIAZOLE |
| 别名 | 化合物SKA-31 萘并[1,2-D]噻唑-2-胺 |
| 英文别名 | AKOS BBS-00006561 IFLAB-BB F1386-0401 LABOTEST-BB LT00154570 2-AMINONAPHTHO-1,2-THIAZOLE 2-AMINO-BETA-NAPHTHOTHIAZOLE NAPHTHO[1,2-D]THIAZOL-2-AMINE 2-AMINO-NAPHTHO[1,2-D]THIAZOLE NAPHTHO[1,2-D]THIAZOL-2-YLAMINE NAPHTHO[1,2-D][1,3]THIAZOL-2-AMINE |
| CAS | 40172-65-4 |
| EINECS | 254-822-1 |
| 化学式 | C11H8N2S |
| 分子量 | 200.26 |
| 密度 | 1.403±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 184-188°C |
| 沸点 | 417.1±28.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 3.50±0.30(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 物化性质 | EPA化学物质信息 Naphtho[1,2-d]thiazol-2-amine (40172-65-4) |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R36 - 刺激眼睛。 R22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| 上游原料 | 安妥 硫氰酸钾 1-萘胺 1-四氢萘酮 |
萘并[1,2-d]噻唑-2-胺 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.994 ml | 24.968 ml | 49.935 ml |
| 5 mM | 0.999 ml | 4.994 ml | 9.987 ml |
| 10 mM | 0.499 ml | 2.497 ml | 4.994 ml |
| 5 mM | 0.1 ml | 0.499 ml | 0.999 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
萘并[1,2-d]噻唑-2-胺 - 性质
萘并[1,2-D]噻唑-2-胺是一个有机化合物。它是一种多环芳香胺化合物，具有浅黄色晶体或粉末状固体。以下是它的一些性质：
溶解性：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺在常用的有机溶剂中如乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）和二氯甲烷中是可溶的，但在水中溶解度较低。
化学反应：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺在酸性条件下具有酸碱指示剂的特性，可以与酸反应生成酸性溶液，颜色变红。它也可以被氧化剂氧化为相应的二阳离子盐。
应用：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺是一种重要的有机合成中间体，常用于合成其他有机化合物。
这些是萘并[1,2-D]噻唑-2-胺的一些性质和应用。
溶解性：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺在常用的有机溶剂中如乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）和二氯甲烷中是可溶的，但在水中溶解度较低。
化学反应：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺在酸性条件下具有酸碱指示剂的特性，可以与酸反应生成酸性溶液，颜色变红。它也可以被氧化剂氧化为相应的二阳离子盐。
应用：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺是一种重要的有机合成中间体，常用于合成其他有机化合物。
这些是萘并[1,2-D]噻唑-2-胺的一些性质和应用。
最后更新：2024-04-09 18:58:34
萘并[1,2-d]噻唑-2-胺 - 用途与合成方法
萘并[1,2-D]噻唑-2-胺是一种有机化合物，它具有多种用途和应用。
以下是萘并[1,2-D]噻唑-2-胺的一些常见用途：
农药：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺被广泛用于农业领域作为一种杀虫剂和除草剂。它在防治各类农作物病虫害方面表现出良好的效果。
催化剂：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺可以作为催化剂的前体，用于有机合成反应中的催化剂制备。
合成方法，萘并[1,2-D]噻唑-2-胺的合成一般通过以下步骤进行：
通过合成噻唑-2-胺：将2-氨基萘和硫脒反应，生成噻唑-2-胺。
合成萘并[1,2-D]噻唑-2-胺：将噻唑-2-胺与适当的芳醛或芳酮反应，经过氧化、脱水等步骤，生成萘并[1,2-D]噻唑-2-胺。
以下是萘并[1,2-D]噻唑-2-胺的一些常见用途：
农药：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺被广泛用于农业领域作为一种杀虫剂和除草剂。它在防治各类农作物病虫害方面表现出良好的效果。
催化剂：萘并[1,2-D]噻唑-2-胺可以作为催化剂的前体，用于有机合成反应中的催化剂制备。
合成方法，萘并[1,2-D]噻唑-2-胺的合成一般通过以下步骤进行：
通过合成噻唑-2-胺：将2-氨基萘和硫脒反应，生成噻唑-2-胺。
合成萘并[1,2-D]噻唑-2-胺：将噻唑-2-胺与适当的芳醛或芳酮反应，经过氧化、脱水等步骤，生成萘并[1,2-D]噻唑-2-胺。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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萘并[1,2-d]噻唑-2-胺的上游原料
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